Thème: Recherche

Le parcours de Natalie Fläschner avec la spondylarthrite pourrait être décrit comme une sorte de projet de recherche. Comme une scientifique, elle cherche et trouve toujours de nouvelles approches pour maîtriser la vie avec la maladie. Elle met désormais son expérience aussi au service de «vrais» projets de recherche. Pour que d’autres personnes concernées puissent également profiter de ses connaissances.

Bien que des millions de personnes dans le monde soient touchées par la spondyloarthrite axiale (axSpA), les retards de diagnostic sont encore longs et l’accès à un traitement approprié est souvent limité. Mais de grands progrès dans la recherche donnent aussi des raisons d’espérer. Dans ce contexte, les personnes concernées et la SSSA jouent un rôle de plus en plus important.

Lors de la 45e Rencontre suisse de la spondylarthrite à Zurich, le Prix de la recherche 2023 de la Fondation suisse pour la spondylarthrite ankylosante a été remis au PD Dr Michael J. Nissen. L’étude qu’il a dirigée a examiné dans plusieurs pays européens dans quelle mesure les personnes atteintes de spondylarthrite peuvent tirer profit d’un traitement par TNF alpha combiné à un traitement de base supplémentaire. Malgré de grandes différences entre les pays, les chercheurs sont parvenus à une réponse claire.

La Rencontre de la spondylarthrite de cette année était placée sous le signe de la recherche: à part la remise du Prix de la recherche sur la spondylarthrite, les membres et leurs proches ont pu profiter d’un exposé passionnant sur l’utilité concrète de la banque de données de la spondylarthrite. Lors des visites guidées de la ville, les participantes et participants ont notamment pu se plonger dans l’histoire médicale de Zurich.

D’éminent(e)s rhumatologues européen(ne)s se sont penché(e)s sur les traitements actuellement disponibles en cas de spondylarthrite ankylosante et se sont également demandé s’il serait un jour possible de prédire l’effet d’un médicament. Les chercheuses et chercheurs placent de grands espoirs dans un groupe de médicaments en particulier.

Quels peuvent être les effets d’une infection par le Covid-19 chez les personnes atteintes d’axSpA? Beaucoup de choses sont encore incertaines, mais une grande étude a maintenant examiné différents risques. Les résultats sont mitigés. Dans l’ensemble, le risque ne semble toutefois pas augmenté. D’autres études sont nécessaires.

Exposé de Dre Judith Safford, directrice de la fondation SCQM et membre de la SSSA, à l’occasion de la Rencontre suisse de la spondylarthrite du 3 juin 2023 au Volkshaus de Zurich.

La spondyloarthrite axiale (axSpA) est une arthrite inflammatoire du squelette axial. Une activité persistante de la maladie peut entraîner des handicaps importants et affecter la capacité de conserver un emploi. L’objectif de cette étude était de déterminer la fréquence du chômage en cas d’axSpA et son impact sur le traitement des patients.

Les enquêtes de la SSSA le montrent à chaque fois: les personnes atteintes de spondylarthrite qui font partie de groupes d’entraide ou qui utilisent des services correspondants se portent mieux que celles qui n’ont pas recours à ces offres. Régulièrement, les membres de la SSSA indiquent qu’ils se sentent mieux physiquement et psychiquement et qu’ils se sentent mieux informés sur la maladie et les possibilités de traitement que les non-membres. Une étude vient maintenant de confirmer cet effet positif d’une adhésion pour les personnes atteintes de spondylarthrite ankylosante.

Depuis 2014, la vaccination contre les pneumocoques est recommandée en Suisse aux personnes atteintes de spondylarthrite ankylosante sous traitement biologique, mais on sait peu de choses sur le statut vaccinal de ce groupe. Une étude se basant sur la grande enquête sur la spondylarthrite ankylosante 2020 de la SSSA s’est maintenant penchée sur la question de la protection contre les pneumocoques en Suisse. Elle a montré qu’il y a du retard à rattraper.