Thema: Diagnose

Neue Daten aus dem Schweizer SCQM-Register, präsentiert am EULAR-Kongress 2025, bringen Klarheit zu typischen Veränderungen an den Kreuz-Darmbein-Gelenken. Eine europäische Analyse von fast 2000 Patientendaten zeigt, wie unterschiedlich MRT-Befunde bei axialer Spondyloarthritis ausfallen – und warum besonders Frauen häufiger diagnostische Hürden erleben.

Zwei chronisch-entzündliche Diagnosen, verschiedene Therapieversuche – und dann plötzlich ein Medikament, das wirkt. SVMB-Mitglied Jessica erzählt, wie sie mit einem JAK-Hemmer wieder Lebensqualität gewonnen hat. Und warum es sich lohnt dranzubleiben, auch wenn der Weg manchmal steinig ist.

SVMB-Mitglied Barbara Stryjenski aus Zinal VS ist berufstätig, sportlich aktiv und lebt seit mehreren Jahren mit der Diagnose Morbus Bechterew – axSpA. Ihre Krankengeschichte ist geprägt vom Willen, trotz Einschränkungen körperlich und beruflich aktiv zu bleiben. Seit zwei Jahren wird sie mit einem JAK-Hemmer behandelt. Sie sagt: «Dieses Medikament hat vieles verändert.»

Oft sind es unscheinbare Initiativen, die langfristig den grössten Unterschied machen. Die Unterstützung der SVMB des Projekts «Gesundheitskompetenz dank selbsthilfefreundlichen Spitälern» gehört dazu. Die Vereinigung bringt dort die Perspektive von Bechterew-Betroffenen ein, um deren Betreuung in den Spitälern gezielt zu verbessern. Das Engagement ist angesichts knapper werdender rheumatologischer Ressourcen eine Notwendigkeit.

Der Welt-Bechterew-Tag («World AS Day») ist ein jährlicher Tag, der den Menschen gewidmet ist, die mit axialer Spondyloarthritis (axSpA) leben. Er wird am ersten Samstag im Mai begangen – dieser fällt dieses Jahr auf den 3. Mai. Auf der ganzen Welt finden an diesem Tag Aktivitäten statt, um das Bewusstsein für die axiale Spondyloarthritis und verwandte Erkrankungen zu schärfen.

Bringt künstliche Intelligenz (KI) einen Durchbruch in der Behandlung des Bechterews? Der Rheumatologe und Chefarzt der Klinik für Rheumatologie am Universitätsspital Lausanne (CHUV), Prof. Dr. med. Thomas Hügle, hat verschiedene Studien zu diesem Thema veröffentlicht. Er sieht grosses Potenzial.

Patrick Grossenbacher (31) aus Melchnau BE war schon immer sehr sportlich. Doch als ihm bei der Bechterew-Diagnose ein Leben im Rollstuhl in Aussicht gestellt wurde, wurde er noch aktiver. Heute hat Patrick Grossenbacher die Krankheit mit viel Sport sehr gut im Griff. Im Triathlon entdeckte er eine ideale Möglichkeit, die Schmerzen zu reduzieren. Beim Zieleinlauf seines ersten Wettkampfs geschah noch eine weitere grosse Veränderung in seinem Leben. (lg)

Gut 50 Jahre ist es nun her, dass der Zusammenhang des Erbfaktors HLA-B27 mit Morbus Bechterew – axSpA entdeckt wurde. Auch wenn das Vorhandensein dieses Gens nicht für eine Diagnose ausreicht, war die Entdeckung doch ein wichtiger Schritt für ein besseres Verständnis der Vererbung des Bechterews.

Von verbesserten Diagnoseverfahren bis hin zu personalisierten Therapieansätzen – die Möglichkeiten von KI scheinen grenzenlos. Doch der Einsatz von KI in der Medizin birgt auch Herausforderungen. Dieser Artikel gibt einen kurzen Überblick über mögliche Anwendungsgebiete und deren Chancen und Herausforderungen. Und er zeigt auf, wo die SVMB in diesem Bereich bereits aktiv ist.

Kaum ein Tag, an dem nicht eine neue Schlagzeile über einen revolutionären Fortschritt im Zusammenhang mit künstlicher Intelligenz (KI) berichtet. Dies weckt verständlicherweise Hoffnungen, auch bei Menschen mit Morbus Bechterew. Zweifelsohne ist die KI längst in der medizinischen Praxis und Forschung angekommen. Doch wie kann sie die Diagnose, Behandlung und Forschung des Bechterews in Zukunft weiterbringen? Und sind die Hoffnungen berechtigt?